웨셀 두 아이 F

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Wessel Douai F는 조직 대사 과정, 특히 혈액 응고 과정에 영향을 미치는 약물 그룹의 약물입니다. 강력한 항 혈전 제와 섬유소 용해 및 모세관 보호 작용을 특징으로하는 직접 작용 항응고제입니다..

방출 형태 및 구성

약에는 두 가지 형태의 방출이 있습니다.

  • 근육 내 및 정맥 내 투여 용 용액;
  • 연질 젤라틴 캡슐.

활성 물질은 설로 덱 시드입니다. 하나의 캡슐에는 250ml의 지단백질 리파제 단위 (LU)가 1 밀리리터의 용액에 들어 있습니다-300LU.

활성 성분 외에도 Wessel Duet F 젤라틴 캡슐에는 콜로이드 이산화 규소, 라 우릴 사르코시 네이트 나트륨, 트리글리세리드와 같은 여러 보조 물질이 포함되어 있습니다. 껍질의 제조에는 젤라틴, 글리세롤, 이산화 티타늄 (E171), 나트륨 파라 옥시 벤조산 나트륨, 산화철 (E172), 프로필 파라 옥시 벤조산 나트륨 (E171)이 사용됩니다..

술로 덱 시드 외에 Wessel Duet F 용액의 조성에는 주 사용 물 및 염화나트륨이 포함됩니다..

  • 캡슐 형태-25 개. 물집, 골판지 상자에 2 개의 물집;
  • 솔루션의 형태로-어두운 유리 앰플, 각 2ml, 골판지 상자에 10 개의 앰플.

사용 표시

Wessel Douai F의 지침에 따르면, 약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 환자가 혈액 응고 가능성이 높은 혈관 병증 (혈관 병리) (심근 경색의 배경에서 발생하는 혈관 병증 포함);
  • 뇌의 혈액 순환 위반 (허혈성 뇌졸중의 급성기 및 회복 후 초기 단계 포함);
  • 동맥 경화 혈관 병변, 당뇨병 또는 동맥 고혈압의 결과 인 호흡 곤란 뇌병증;
  • 혈관성 치매 (즉, 뇌 혈관 질환으로 인한 치매);
  • 죽상 동맥 경화증 또는 당뇨병과 관련된 폐색 말초 동맥 질환;
  • 정맥 병 증후군;
  • 깊은 정맥에 혈전이 있음;
  • 가장 작은 혈관의 벽 손상 (신경, 망막 및 신 병증 포함);
  • 당뇨병 성 대 혈관 병증 (예를 들어, 뇌병증, 당뇨병 성 발 또는 심장 병증);
  • 혈전증 (다양한 국소화의 재발 성 혈관 혈전증 발생 위험이 증가한 상태) 및 항 인지질 증후군 (지침에 따르면 Wessel Douai F는 아세틸 살리실산과 함께 사용되며 저 분자량 헤파린에 따라 처방됩니다).

Wessel Douai F의 사용은 헤파린의 사용으로 유발되는 혈전 성 혈소판 감소증 (또는 "백혈병 증후군")의 과정을 유발하거나 악화시키지 않기 때문에이 병리학 적 상태를 치료하는 데에도 사용될 수 있습니다.

금기 사항

지침에 따르면 Wessel Douai F는 금기 사항입니다.

  • 출혈성 체질;
  • 혈액 응고가 악화되는 질병에서;
  • 구성 요소에 과민증이있는 환자;
  • 임신 첫 13 주간의 여성.

투여 방법 및 투여 량

치료 초기 단계에서 Wessel Douai F는 근육이나 정맥 (볼 루스 또는 드립 법)에 비경 구 투여하는 것이 좋습니다. 단일 복용량-2 ml (1 앰풀의 내용). 치료 기간-15-20 일.

정맥 주입 용 용액을 준비하기 위해 2ml의 용액을 150-200ml의 멸균 식염수에 희석합니다.

주사 과정이 완료되면 환자는 경구 형태의 약물로 옮겨집니다. 표준 계획은 30-40 일 동안 하루에 두 번 (식사 사이) 250 LE (1 캡슐) 섭취를 가정합니다..

치료의 전체 과정은 적어도 일년에 두 번 수행됩니다.

Wessel Douai F의 용량 요법은 환자의 정 성적 진단 검사 결과에 기초하여 (용량 및 용량 빈도 측면에서) 개정 될 수있다..

부작용

약물에 대한 주석에 따르면 Wessel Douai F의 사용에는 다음이 동반 될 수 있습니다.

  • 상복부 통증, 메스꺼움의 공격, 구토로 표현되는 소화관의 장애;
  • 다양한 국소화의 피부 발진에 의해 나타나는 알레르기 반응;
  • 국소 반응-주사 부위의 통증, 작열감, 혈종.

특별 지시

의료 리뷰에 따르면, 권장 복용량을 초과하면 Wessel Douai F가 출혈이나 출혈을 일으킬 수 있습니다. 과다 복용 치료는 약물 중단과 증상 치료를 포함합니다.

Sulodexide는 항 혈소판제와 함께 직접 또는 간접 항응고제와 함께 사용해서는 안됩니다. 이 약물의 다른 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용은 없습니다..

Wessel Douai F를 적용하는 동안 응고도를 지속적으로 모니터링해야합니다. 치료의 초기 단계와 치료가 끝나기 전에 다음과 같은 지표를 평가해야합니다 : 활성화 부분 혈전 플라 스틴 시간 (APTT), 항 트롬빈 III 농도, 혈액 응고 시간 및 출혈 시간. 이 약을 복용하는 동안 정상적인 APTT 값은 약 1.5 배 증가한다는 점을 명심해야합니다..

약물은 차량 운전 능력과 복잡한 메커니즘에 영향을 미치지 않습니다..

아날로그

Generic Wessel Douay F는 Angioflux이며, 근육 내 및 정맥 내 투여를위한 캡슐 및 용액 형태로도 이용 가능합니다..

유사한 작용 메커니즘은 다음과 같은 특징이 있습니다 : Antithrombin III human, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Klexan, Piyavit, Medical leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybo 2500 and Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

보관 조건

Wessel Douai F는 목록 B의 처방약입니다. 30ºC를 초과하지 않는 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한-5 년.

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베셀 듀엣 F

글리코 사 미노 글리 칸 (GAG)의 천연 혼합물 인이 약물은 Wessel duet F입니다. 사용 지침에 따르면 250 개의 LE 캡슐과 600 개의 LE 앰플 주사로 뚜렷한 항 혈전 효과가 나타납니다. 의사-내분비 학자들은 약물이 혈전증, 당뇨병 치료에 도움이된다고보고합니다..

방출 형태 및 구성

Wessel Douai F는 두 가지 복용 형태로 제공됩니다.

  • 주입 용 용액-투명한 황색 또는 담황색 용액 (투명한 어두운 유리로 만든 앰풀에 2ml, 블리스 터 스트립에 5 또는 10 개의 앰풀, 골판지 상자에 1 개 또는 2 개의 패키지).

1 앰풀의 조성은 다음을 포함한다 : 활성 물질-설로 덱 시드-600 LE (지질 단위) 및 보조 성분 : 염화나트륨-18 mg; 주사 준비 용 물-최대 2 ml. 골판지 상자에는 1 개의 블리스 터 스트립 포장 및 약물 사용 지침서가 들어 있습니다..

  • 캡슐-젤라틴 성, 연약한 벽돌색, 타원형 (25 개. 물집에서는 골판지 상자에 2 개의 물집). 1 캡슐의 구성 성분은 다음과 같은 활성 물질을 포함합니다 : sulodexide-250 LE (lipasemic units).

사용 표시

Wessel Douay F가 어떤 도움을 줍니까? 환자가 다음과 같은 경우 정제 및 주사를 처방합니다.

  • 헤파린에 의해 유도 된 혈전 성 혈소판 감소증에 대한 요법;
  • 혈전증의 위험이 높은 혈관 병증 (심근 경색 후);
  • 말초 주변에 위치한 동맥 폐색 병변 (당뇨병 및 죽상 동맥 경화증 배경);
  • 항 인지질 증후군, 혈전 용해성 조건 (저 분자량 헤파린 후 또는 아세틸 살리실산과 함께 처방 될 수 있음);
  • 당뇨병 진단 (뇌병증, 당뇨병 성 발 증후군, 심근 병증) 환자에서 거시적 병증 변화;
  • 혈관 기원의 치매;
  • 당뇨병, 총 죽상 동맥 경화증, 동맥성 고혈압에 의해 야기되는 호흡 곤란의 뇌병증;
  • 미세 혈관 병증 (망막 병증, 신장 병증, 신경 병증);
  • 뇌의 혈액 순환 병리 (급성기, 뇌졸중 및 회복기);
  • 심 부정맥 혈전증.

사용 설명서

Wessel Douai F 용액은 근육 내 또는 정맥 내로 비경 구 투여됩니다. 근본적인 병리의 심각성에 따라 약물을 2ml의 양으로 정맥 내 투여 (뇌의 허혈성 뇌졸중, 다양한 기관의 급성 순환 장애) 할 수 있습니다.

병리학 적 과정의 적당한 과정의 경우, 용액은 2 또는 4 ml의 양으로 근육 내 주사됩니다 (응고의 심각성에 따라 다름). 일반적으로 약물은 하루에 한 번 투여되며 치료 기간은 임상 병리의 임상 과정 및 혈액 응고의 실험실 매개 변수를 기준으로 주치의가 설정합니다 (과정 기간은 5 ~ 20 일입니다).

주요 치료 과정 후, 캡슐 형태의 Wessel Duet F를 경구 투여로 전환합니다..

캡슐

Vesel Duet F 캡슐을 다음 30-40 일 동안 복용하십시오 (1 일 2 회, 식사 사이). 치료 과정은 일년에 두 번 처방됩니다. 약물의 복용량 요법은 주치의가 변경할 수 있습니다. 이 경우 임상 진단 검사 결과를 고려해야합니다..

약리 효과

Wessel Douai F는 단순한 구성 성분의 혼합물이 아닙니다. 술로 덱 시드의 작용 메커니즘은 두 분획의 상호 작용에 의해 결정됩니다. 이 약물은 활성화 된 인자 X의 억제, 혈액의 피브리노겐 지수의 감소, 프로 스타 사이클린의 합성 및 분비의 증가를 통해 실현되는 강력한 항 혈전 효과가 특징입니다 (프로스타글란딘 12).

Wessel Douai F는 혈관 보호 효과를 가지며, 이는 혈관의 기저 막의 기공의 음전하의 정상 밀도의 복원 및 혈관 내피 세포의 기능적 및 구조적 무결성의 복원을 통해 실현됩니다..

그것은 혈액의 유변학 적 매개 변수에 유리한 영향을 미치며 점도를 낮추고 트리글리세리드의 함량을 줄입니다. 정맥 및 동맥의 혈전 형성에 대한 예방제 및 형성된 혈전의 용해와 관련하여 효과적입니다. 당뇨병 성 신 병증에 대한 약물의 효과가 주목됩니다..

충분한 양의 약물을 정맥 내 투여 할 때 발생하고 경구 또는 근육 내 투여 할 때 최소화되는 보조 인자 II 헤파린의 억제로 인해, 설로 덱 시드는 약한 항응고제 효과를 나타낼 수있다.

금기 사항

  • 개별 과민증;
  • 출혈성 체질;
  • 임신, 나는 임신.
  • 혈액 응고가 수반되는 질병.

부작용

치료 중 개발이 가능합니다.

  • 위장관의 기관 : 상복부 통증, 구토, 메스꺼움.
  • 알레르기 반응 : 발진.
  • 기타 : 주사 부위의 화상, 통증 및 혈종.

어린이, 임신 및 모유 수유 중

임신 첫 삼 분기에는 금기입니다. 모유 수유 중뿐만 아니라 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 엄마에게주는 혜택이 태아 또는 어린이에게 미칠 것으로 예상되는 피해보다 높을 때 매우주의를 기울여 처방됩니다.

특별 지시

치료에는 혈액 응고도 분석의 모든 지표 (항 트롬빈 -2, APTT, 응고 시간, 출혈 시간)에 대한 필수 제어가 필요합니다..

이 약물은 초기 지수와 비교하여 APTT 지수를 거의 1.5 배 증가시킬 수 있습니다. 약물 치료는 운전 능력에 영향을 미치지 않습니다.

약물 상호 작용

이 약물과 다른 약물의 상호 작용에 대한 신뢰할만한 데이터는 없지만 항응고제 및 항 혈소판제와 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다..

약물 Wessel Duet F의 유사체

아날로그는 구조에 따라 결정됩니다.

약리학 및 치료 효과 측면에서 약물의 유사체는 Aksparin, Atenative, Clexan입니다..

휴가 조건 및 가격

모스크바에서 Wessel Douet F (ampoule 2 ml No. 10)의 평균 비용은 2114 루블입니다. 처방전으로 분배.

최대 30 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 수명-5 년.

웨셀 두 아이 F

항응고제는 혈액 응고 속도를 얇게하여 조절하는 데 도움이되는 약물입니다. 의사는 부작용이 적기 때문에 주로 간접 약물을 처방하려고합니다. 그중에서도 Wessel Douai F가 눈에,니다. 당뇨병과 임산부에서도 내부적으로 사용되어 혈전을 핥기 위해 주사됩니다. 얼마나 안전합니까?

Wessel Douai F-사용 지침

이 약물의 주요 임무는 혈관 내 혈액 응고를 방지하여 혈전 형성을 방지하는 것입니다. 그러나 간접 항응고제가 비타민 K에 작용하여 장기적인 영향을 미치는 경우, Wessel Douet를 포함한 직접 항응고제는 헤파린에 작용하여 즉시 작용하지만 오래 지속되지는 않습니다. 솔루션 및 Wessel Douay 정제의 특징 : 약물에는 돼지의 소장 (점막)에 축적 된 글리코 아미노 글리 칸이 축적 된 천연 제품 인 설로 덱 시드가 들어 있습니다.

방출의 구성과 형태

Wessel Douai의 활성 물질은 sulodexide이며 농도는 방출 형태에 따라 다릅니다. 약국은 소비자에게 2 가지 Wessel Douay 옵션을 제공합니다 : 캡슐 (일부 환자와 의사가 정제를 부름) 및 주사 (근육 주사) 또는 정맥 투여에 사용되는 솔루션. 용액은 앰풀로 제공되며, 각각 2ml의 부피를 가지며 액체는 황색 색조로 투명합니다. 패키지는 5 개 또는 10 개의 앰풀을 포함 할 수 있습니다. 그들 각각은 600 개의 지단백질 리파제 단위의 sulodexide를 포함합니다.

Wessel Douet 솔루션의 구성은 다음과 같습니다.

염화나트륨

2 ml가 얻어 질 때까지

캡슐은 젤라틴 껍질, 타원형 및 붉은 색을 가지고 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색 현탁액이며 분홍색 색조를 가질 수 있습니다. 의약품 패키지에는 25 개의 캡슐이 들어 있습니다. 각각 250mg의 리포 프로테인 리파제 단위를 함유하고 있으며 전체 구성은 다음과 같습니다.

콜로이드 이산화 규소

이산화 철

약리학 적 특성

약물 Wessel Douay F는 직접적인 항 응고 효과를 가지며, 이는 활성 물질의 화학적 조성으로 인한 것입니다 : 술로 덱 시드는 더 많은 헤파린-유사 분율이며 단지 20 % 더 마탄 설페이트입니다. 이로 인해, 헤파린의 보조 인자 2에 대한 친 화성이 관찰되어 트롬빈의 활성화를 방지한다. 또한 전문가들은 몇 가지 사항을 강조합니다.

  • 피브리노겐 수준의 감소와 프로 스타 사이클린의 합성 증가는 항 혈전 작용의 메커니즘을 유발합니다.
  • Sulodexide는 조직 plasminogen activator activator의 농도를 증가시키고 동시에 억제제의 수준을 낮추어 prostaglandin 매개 변수를 증가시키고 Wessel Douai의 profibrinolytic 효과를 결정합니다.
  • 당뇨병 성 신장 병증의 경우, mesangium 세포의 polypheneration이 발생하여 기저막의 두께가 감소합니다..
  • 트리글리세리드 수치의 감소로 인해 혈액 유동 학적 파라미터가 정상화됩니다..
  • 혈관 보호 작용의 메커니즘은 혈관 내피 세포의 완전성의 회복입니다.

사용 표시

Wessel Douai의 지시에 따르면,이 약물은 뇌 혈관 사고, 당뇨병 및 죽상 경화증으로 고통받는 환자에게 처방되며, 이는 순환 성 뇌병증을 일으켰습니다. sulodexide는 항 혈전 효과가 있기 때문에이 유형의 항응고제 사용은 다음과 같은 목적으로도 허용됩니다.

  • 혈전증 예방 (임신 후 자간전증 발생)
  • 혈전 정맥염, 혈관성 치매의 치료;
  • 혈전 성 상태의 억제 (아세틸 살리실산과 함께);
  • 미세 혈관 병증 및 당뇨병 성 대 혈관 병증의 치료;
  • 헤파린에 의한 혈소판 감소증의 제거.

투여 방법 및 투여 량

이 유형의 직접 항응고제를 사용하는 고전적인 작업 방식은 다음과 같습니다. 먼저 환자는 약물의 근육 내 사용 (정지 상태-정맥)을 처방받습니다. 절차는 2-3 주 동안 수행 된 다음 환자는 1-1.5 개월 지속되는 정제의 경구 투여로 옮겨집니다. 그런 다음 휴식을 취하고 필요한 경우 매년 6 개월 간격으로 치료를 반복하십시오. 그러나이 계획은 혈관 병리에 효과적이며 혈전증 및 기타 혈관 질환의 예방은 가벼운 모드로 수행됩니다..

웨스 도우 아이 F 캡슐

경구 투여는 항상 식사 전 1 시간 또는 그 후 1.5-2 시간 후에 수행되므로 위가 가능한 한 비어 있습니다. 치료와 관련하여 하루에 2 번 캡슐을 복용하고 하루에 한 번-혈관 질환 예방에 종사하는 경우 권장합니다. 일정에 따라 약을 동시에 복용해야합니다. 코스 기간은 치료 목표에 따라 다르지만 40 일을 초과 할 수 없습니다. 모든 경우의 복용량-약속 당 1 캡슐.

주입

주사의 경우, 앰풀은 순수한 형태의 근육 내 투여로 사용됩니다. Wessel Douet를 점 적기를 통해 사용하는 경우 앰풀의 내용물을 식염수 (150-200ml 당 2ml)와 혼합해야합니다. 절차는 하루에 한 번 수행되며 정맥 투여 속도는 의사 가보고해야합니다. 중독이 늦은 여성의 복용량과 치료 기간은 전문가가 결정합니다..

웨셀 두 아이 F

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

구성

하나의 캡슐에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질-sulodexide 250 LE (지단백질 리파제 단위),

부형제 : 라 우릴 사르코시 네이트 나트륨, 이산화 규소, 트리아 세틴,

쉘 구성 : 젤라틴, 글리세린, 나트륨 에틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 나트륨 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 이산화 티탄 (E 171), 산화철 레드 (E 172).

기술

캡슐은 벽돌색입니다. 캡슐 내용물-흰색에서 회색으로 균일 한 현탁액.

약물 치료 그룹

항응고제. 직접 항응고제 (헤파린 및 그 유도체). 술로 덱 시드.

ATX 코드 B01AB11

약동학

sulodexide의 90 %는 혈관 내피에 축적되어 다른 장기 조직의 농도를 20-30 배 초과합니다. Sulodexide는 위장관에 흡수됩니다. 간에서 대사되어 신장을 통해 배설됩니다. 장기에서 술로 덱 사이드의 분포는 약물 투여 후 4 시간 동안 신장에 의해 배설되는 것으로 나타났습니다.

투여 24 시간 후, 소변 배설물은 화합물의 50 %, 및 투여 후 용량의 48 시간-67 %이다..

약력학

Wessel Douet F는 항 혈전 제, 항응고제 (비경 구 투여시), 혈관 보호 및 섬유소 용해 효과가 있습니다..

Wessel Douai F는 돼지 소장의 점막에서 추출되고 분리 된 술로 덱 시드의 생물학적 의약품입니다. 술로 덱 시드는 글리코 사 미노 글리 칸 (GAGs)의 천연 혼합물입니다 : 분자량이 8000 달톤 (80 %)이고 더 마탄 설페이트 (20 %) 인 헤파린 유사 분획.

sulodexide의 작용 메커니즘은 두 가지 주요 특성으로 인해 발생합니다. 속효성 헤파린 유사 분획은 항 트롬빈 III (ATIII)에 대한 친화력이 있고 dermatan 하나는 헤파린 보조 인자 II (CGII)에 적합합니다..

항 혈전 작용의 메커니즘은 혈장 내 피브리노겐 수준의 감소와 함께 프로 스타 사이클린 (프로스타글란딘 I2)의 합성 및 분비의 증가와 함께 인자 Xa의 활성 억제와 관련이 있습니다..

profibrinolytic 작용의 메커니즘은 혈액에서 조직 plasminogen activator (TAP)의 수준이 증가하고 억제제의 함량이 감소하기 때문입니다..

혈관 보호 작용의 메커니즘은 혈관 내피 세포의 구조적 및 기능적 완전성 회복, 혈관 기저막의 기공의 음전하의 정상 밀도의 회복과 관련이 있습니다. 또한이 약물은 트리글리세리드 수준을 감소시켜 혈액의 유변학 적 특성을 정상화합니다 (트리글리세리드를 가수 분해하는 지방 분해 효소-지단백질 리파제를 자극하기 때문에).

당뇨병 성 신장 병증에서의 약물의 효과는 술로 덱 시드가 기저막의 두께를 감소시키는 능력 및 메가 늄 세포의 증식을 감소시킴으로써 세포 외 기질의 생성에 의해 결정된다.

항응고제 효과는 트롬빈을 불활성 화시키는 항 트롬빈 III 및 헤파린 보조 인자 II에 대한 친 화성으로 인해 나타납니다..

사용 표시

급성 심근 경색 후를 포함하여 혈전 형성 위험이 높은 혈관 병증

허혈성 뇌졸중의 급성 기간 및 조기 회복 기간을 포함하는 뇌 순환 위반; 죽상 경화증, 당뇨병, 동맥 고혈압으로 인한 순환 성 뇌병증; 혈관성 치매

죽상 경화 및 당뇨병 기원의 말초 동맥 폐쇄성 병변

- 정맥 병증, 심정 맥 혈전증

당뇨병에서 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증) 및 거식증 (당뇨병 발 증후군, 뇌병증, 심장 병증)

혈전 성 상태, 항 인지질 증후군 (저 분자량 헤파린 처리 후 아세틸 살리실산과 함께 처방 됨)

투여 방법 및 투여 량

30-40 일 동안 식사 사이에 하루에 2 번 1 캡슐 1 캡슐. 최대 단일 복용량은 4 캡슐이고 일일 복용량은 8 캡슐입니다. 치료의 전체 과정은 일년에 적어도 2 번 반복해야합니다. 질병이 악화되거나 심한 경우에는 20-40 일 동안 주사 용액 인 Wessel Douai F로 치료를 계속해야합니다.

부작용

메스꺼움, 구토, 상복부 통증

피부 발진 (알레르기 반응)

금기 사항

약물 성분에 대한 과민증

혈액 응고 감소와 함께 출혈성 체질 및 질병

임신 첫 임신

약물 상호 작용

Wessel Douay F 약물과 다른 약물의 중요한 상호 작용은 확립되지 않았습니다. Wessel Duet F를 사용하는 경우 지혈 시스템에 영향을 미치는 약물을 직접 또는 간접 항응고제로 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

특별 지시

제제에 보존제 나트륨 에틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트 및 나트륨 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트의 존재로 인해 지연 형 알레르기 반응이 가능하다.

소아과의 응용

18 세 미만의 어린이와 청소년의 약물의 안전성과 효과에 대한 연구에 대한 데이터는 없습니다.

임신과 수유

임신 중 엄격한 의료 감독하에 사용.

혈관 합병증의 치료 및 예방을 위해 임신 II 및 III 임신기에 인슐린 의존성 당뇨병 환자에서 Wessel Douai F 약물을 사용하는 긍정적 인 경험이 있습니다 (임산부의 임신 중독-임신 후기)..

*-배경에 대해 발생하는 임신 : I 및 II 정도의 신장 병증, 고혈압 및 파종 성 혈관 내 응고 증후군, 만성 사구체 신염, 혈전 정맥염 및 혈전 색전증 합병증의 위험, 항 인지질 증후군으로 인한 유산, 다양한 병리에서 혈액 응고 속도 증가.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

이 약물은 자동차 운전 및 제어 메커니즘에 영향을 미치지 않습니다..

과다 복용

Wessel Douai F 캡슐 과다 복용 사례는보고 된 바 없습니다.

치료 : 우발적 인 과다 복용, 증상 및지지 요법의 경우.

방출 형태 및 포장

PVC / PVDC 필름 및 알루미늄 / PVDC 포일의 블리스 터 스트립에 25 개의 캡슐.

주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 2 개의 블리스 터 팩을 골판지 상자에 넣습니다..

보관 조건

30 С 이하의 온도에서 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

포장에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

약국에서의 조제 조건

제조사 / 패커

알파와 세르 만 S.p.A..

Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (페스 카라), 이탈리아

마케팅 인증 보유자

알파와 세르 만 S.p.A..

Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (페스 카라), 이탈리아

카자흐스탄 공화국 영토에있는 조직의 주소로 의약품의 안전성에 대한 등록 후 모니터링을 담당하는 소비자의 의약품 품질에 대한 주장 (제안)을 수락합니다.

LLP "노바 이스트 팜 카자흐스탄 (Nova East Pharm Kazakhstan)"

카자흐스탄 공화국, 050000, Almaty, st. 판필로 바, 98, 사무실 507

베셀 듀엣 f 솔루션 : 사용 지침

구성

정맥 내 및 근육 내 투여를위한 솔루션

각 앰풀 (2ml)에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : Sulodexide 600 LE *

부형제 : 염화나트륨, 주사 용수.

각 캡슐에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질 : Sulodexide 250 LE *

부형제 : 라 우릴 사르코시 네이트 나트륨, 이산화 규소, 트리아 세틴.

캡슐 껍질의 구성 : 젤라틴, 글리세롤, 나트륨 에틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 나트륨 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 이산화 티타늄 (E 171), 산화철 (E 172).

기술

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액-담황색 또는 황색 투명 용액.

캡슐-타원형 브라운 레드 소프트 젤라틴 캡슐.

약물 치료 그룹

항 혈전 제. 헤파린 그룹.

ATX 코드 : B01AV11

Wessel Douai F (sulodexide)는 돼지 소장의 점막에서 추출되고 분리 된 천연 제품입니다. 이것은 글리코 사 미노 글리 칸 (GAGs)의 천연 혼합물입니다 : 분자량이 8000 달톤 (80 %)이고 더 마탄 설페이트 (20 %) 인 헤파린 유사 분획.

술로 덱 시드의 작용 메카니즘은 두 가지 주요 특성에 기인합니다. 속효성 헤파린 유사 분획은 항 트롬빈 III (ATIII)에 대한 친화력을 가지며, 더 마탄 분획-헤파린 보조 인자 II (CGII)에 대한 친화력.

약리 작용 : 항응고제, 혈관 보호제, 섬유소 용해제, 항 혈전 제.

항응고제 효과는 트롬빈을 비활성화시키는 헤파린의 보조 인자 II에 대한 친 화성으로 인해 나타납니다..

항 혈전 작용의 메커니즘은 혈장 내 피브리노겐 수준의 감소와 함께 프로 스타 사이클린 (prostaglandin I2)의 합성 및 분비의 증가와 함께 활성화 된 X 인자의 억제와 관련이 있습니다..

profibrinolytic 효과는 혈액에서 조직 플라스 미노 겐 활성화 제의 수준이 증가하고 억제제의 함량이 감소하기 때문입니다..

혈관 보호 효과는 혈관 내피 세포의 구조적 및 기능적 무결성의 회복, 용기의 기저막 기공의 음전하의 정상 밀도의 회복과 관련이 있습니다. 또한이 약물은 트리글리세리드 수준을 감소시켜 혈액의 유변학 적 특성을 정상화합니다 (지질 분해 효소-지방 분해 효소 리파제를 자극하여 LDL의 일부인 트리글리세리드를 가수 분해합니다).

당뇨병 성 신장 병증에서의 약물의 효과는 술로 덱 시드가 기저막의 두께를 감소시키는 능력 및 메가 늄 세포의 증식을 감소시킴으로써 세포 외 기질의 생성에 의해 결정된다.

흡수 및 분포

경구 투여 후, 소로 덱 시드는 소장에서 흡수됩니다. sulodexide의 90 %는 혈관 내피에 흡수되어 다른 장기 조직의 농도를 20-30 배 초과합니다..

간과 신장에서 대사됩니다. 분획 화되지 않은 헤파린 및 저 분자량 헤파린과 달리, 설로 덱 시드는 탈황을 겪지 않아 항 혈전 활성을 감소시키고 신체에서 제거를 크게 가속화합니다. 장기에 의한 용량 분포는 약물 투여 후 4 시간에 신장에 의해 약물이 대사되고 배설됨을 보여 주었다.

약물의 정맥 투여 24 시간 후, 소변 배설물은 화합물의 50 %이며 48 시간 후-67 %.

사용 표시

급성 심근 경색 후를 포함하여 혈전증의 위험이 증가 된 혈관 병증;

뇌 혈관 질환 : 뇌졸중 (급성 허혈성 뇌졸중 및 뇌졸중 후 조기 재활 기간);

죽상 경화증, 당뇨병, 동맥 고혈압 및 혈관성 치매에 의해 야기되는 순환 성 뇌병증;

죽상 경화증 및 당뇨병 기원의 말초 동맥 폐쇄성 질환;

만성 정맥 질환 및 재발 성 심정 맥 혈전증 예방;

당뇨병에 의한 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증) 및 대 혈관 병증 (당뇨병 발 증후군, 뇌병증, 심장 병증);

혈전증, 항 인지질 증후군;

금기 사항

활성 물질, 헤파린 및 헤파린 유사 물질 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증;

혈액 응고 감소와 함께 출혈성 체질 및 질병.

투여 방법 및 투여 량

일반적으로 사용되는 치료 요법은 약물의 비경 구 투여,이어서 캡슐 투여를 포함한다. 어떤 경우에는 Sulodexide로 치료를 캡슐로 직접 시작할 수 있습니다. 사용 된 치료 요법 및 투여 량은 임상 검사 및 실험실 파라미터의 결정 결과에 기초한 의사의 결정에 의해 조정될 수있다..

일반적으로 식사 사이에 1-2 캡슐을 섭취하는 것이 좋습니다. 캡슐의 일일 복용량을 여러 복용량으로 나누면 약물 복용량 사이에 12 시간 간격을 유지하는 것이 좋습니다..

일반적으로 전체 치료 과정은 1 년에 2 회 이상 반복하는 것이 좋습니다..

급성 심근 경색 후 혈전증을 포함하여 혈전증의 위험이 높은 혈관 병증 :

첫 달 동안 600 LU의 sulodexide (1 앰플 함량)의 근육 주사가 매일 주입되며, 그 후 치료 과정이 계속되고 하루에 두 번 1-2 캡슐 (500-1000 LU / day)을 복용합니다. 급성 심근 경색 발병 후 첫 10 일 이내에 치료를 시작하면 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.

뇌 혈관 질환 : 뇌졸중 (급성 허혈성 뇌졸중 및 뇌졸중 후 조기 재활 기간) :

치료는 600 LE의 sulodexide 또는 bolus 또는 drip infusion을 매일 투여하는 것으로 시작하는데, 1 앰플의 약물 내용물이 150-200 ml의 식염수에 용해됩니다. 주입 시간은 60 분 (50–65 방울 / 분 비율)에서 120 분 (25–35 방울 / 분 비율)입니다. 치료 과정의 권장 기간은 15-20 일입니다. 그런 다음 30-40 일 동안 하루에 두 번 (500 LU / 일) 1 캡슐을 복용하는 캡슐을 사용하여 치료를 계속해야합니다..

죽상 경화증, 당뇨병, 동맥 고혈압 및 혈관성 치매로 인한 이환기 뇌병증 :

약 1–2 캡슐을 하루에 두 번 (500–1000 LU / 일) 3-6 개월 동안 복용하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 10-30 일 동안 매일 600 LE의 술로 덱 시드를 매일 투여하여 시작할 수 있습니다..

죽상 경화증 및 당뇨병 기원의 폐쇄성 말초 동맥 질환 :

치료는 600 LE의 sulodexide를 매일 근육 주사로 시작하여 20-30 일 동안 계속됩니다. 그런 다음 코스를 계속하고 2-3 캡슐을 하루에 두 번 1-2 캡슐 (500-1000 LU / 일) 복용하십시오..

만성 정맥 질환 및 재발 성 심정 맥 혈전증 예방 :

일반적으로, 경구 설로 덱 시드 캡슐은 2-6 개월 동안 500-1000 LU / 일 (2 또는 4 캡슐)의 용량으로 처방됩니다. 치료 과정은 10-30 일 동안 매일 600 LE의 술로 덱 시드를 매일 투여하여 시작할 수 있습니다..

당뇨병으로 인한 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증) 및 대 혈관 병증 (당뇨병 발 증후군, 뇌병증, 심근 병증) :

미세 혈관 병증 및 대 혈관 병증으로 고통받는 환자의 치료는 두 단계로 권장됩니다. 먼저 15 일 이내에 600 LU의 sulodexide를 매일 투여 한 다음 하루에 두 번 1-2 캡슐 (500-1000 LU / day)을 복용하여 치료를 계속합니다. 단기 치료에서는 결과가 어느 정도 손실 될 수 있으므로 두 번째 치료 기간을 4 개월 이상으로 늘리는 것이 좋습니다..

혈전증, 항 인지질 증후군 :

일반적인 치료 요법은 6-12 개월 동안 매일 500-1000 LU의 술로 덱 시드 (2 또는 4 캡슐)를 경구 투여하는 것입니다. Sulodexide 캡슐은 일반적으로 아세틸 살리실산과 함께 저 분자량 헤파린으로 처리 한 후에 처방되며 후자의 복용량 요법을 변경할 필요가 없습니다.

헤파린이 혈소판 감소증을 발생시키는 경우, 헤파린 또는 저 분자량 헤파린의 투여는 설로 덱 시드의 주입으로 대체된다. 이를 위해, 약물 1 앰플 (600L의 설로 덱 시드)의 내용물을 0.9 % 염화나트륨 용액 20ml에 희석하고 5 분 동안 느린 주입으로 투여한다 (속도 80 방울 / 분). 그 후 600LE의 sulodexide를 100 % 0.9 % 염화나트륨 용액에 희석하고 항 응고 요법이 필요할 때까지 12 시간마다 60 분의 점적 주입 (35 방울 / 분) 형태로 투여합니다..

다음은 표준 용량 및 치료 요법을 가진 3258 명의 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 관찰 된 부작용에 대한 정보입니다.

전신 기관의 클래스 및 빈도에 따라 분류되는 설로 덱 시드의 사용과 관련된 부작용. 부작용의 빈도를 결정하기 위해 다음 용어가 사용됩니다. 매우 자주 (≥ 1/10); 종종 (≥ 1/100에서

과다 복용

약물의 과다 복용은 출혈성 투석 또는 출혈과 같은 출혈성 증상의 발병을 유발할 수 있습니다. 출혈의 경우 1 % 프로타민 설페이트 용액을 투여해야합니다. 일반적으로 과다 복용의 경우 약물을 중단하고 적절한 증상 치료를 시작해야합니다..

다른 의약품 및 다른 형태의 상호 작용과의 상호 작용

설로 덱 시드는 동시에 사용되는 헤파린 유사 분자이기 때문에 헤파린 및 경구 항응고제의 항 응고 효과를 증가시킬 수 있습니다. 임상 적으로 유의 한 다른 약물-약물 상호 작용은 확인되지 않았습니다..

임신과 수유 중 사용

임신 첫 달에 약물을 사용한 경험이 없기 때문에 의사의 의견에 따르면 어머니 치료의 예상되는 이점이 태아에 대한 가능한 위험을 초과하지 않는 한이 기간 동안 여성에게 약물을 처방하지 않아야합니다.

I 형 및 II 형 당뇨병 및 후기 독성 증으로 인한 혈관 합병증의 치료를 위해 임신 II 및 III 임신기에 술로 덱 시드의 사용에 대한 경험은 제한적입니다. 이러한 경우 술로 덱사 이드를 매일 600 LE의 용량으로 10 일 동안 매일 근육 내 주사하고, 그 후 약물의 경구 투여는 15-30 일 동안 하루에 두 번 (500 LE / 일) 1 캡슐을 처방했습니다. 독성의 경우,이 치료 요법은 전통적인 치료 방법과 결합 될 수 있습니다..

임신 II 및 III 삼 분기에는 약물을 의료 감독하에주의해서 사용해야합니다.

설로 덱 시드 또는 이의 대사 산물이 모유로 배출되는지 여부는 여전히 알려져 있지 않습니다. 따라서 안전상의 이유로 모유 수유 중에는 여성에게 약을 처방하지 않는 것이 좋습니다..

13-17 세 청소년의 당뇨병 성 신장 병증 및 사구체 신염의 치료에 술로 덱 시드 제제의 사용에 대한 경험은 제한적입니다. 이러한 경우, 600 LE의 술로 덱 시드를 15 일 동안 매일 근육 내 주사 한 다음, 1-2 캡슐의 약물을 2 주 동안 하루에 두 번 (500-1000 LE / 일) 경구 투여 하였다..

12 세 미만 어린이의 약물 효능 및 안전성에 대한 데이터는 없습니다..

지침

치료 과정에서 혈액 응고 매개 변수를 정기적으로 모니터링해야합니다 (응고 결정). 치료 시작 및 완료시, 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간, 출혈 시간 / 응고 시간 및 IMR 항 트롬빈 수준과 같은 실험실 파라미터를 결정해야합니다. 약물을 사용할 때, 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간은 약 1.5 배 증가합니다.

다른 메커니즘을 운전하거나 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 기능

치료 중 현기증이 관찰되면 차량 운전 및 메커니즘 사용을 삼가야합니다..

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액 (앰풀 내 600 LE / 2ml) :

2 개의 블리스 터 팩 각각에 5 개의 앰풀 또는 1 개의 블리스 터 팩에 10 개의 앰플.

캡슐 (250 LU) : PVC-PDVH / 알루미늄 -PDVH의 블리스 터에 25 개의 캡슐; 골판지 상자에 사용하기위한 지침이있는 2 개의 블리스 터.

Wessel Douai F (캡슐) : 사용 지침

투약 형태

구성

하나의 캡슐에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질-sulodexide 250 LE (지단백질 리파제 단위),

부형제 : 라 우릴 사르코시 네이트 나트륨, 이산화 규소, 트리아 세틴,

쉘 구성 : 젤라틴, 글리세린, 나트륨 에틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 나트륨 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트, 이산화 티탄 (E 171), 산화철 레드 (E 172).

기술

캡슐은 벽돌색입니다. 캡슐 내용물-흰색에서 회색으로 균일 한 현탁액.

약물 치료 그룹

항응고제. 직접 항응고제 (헤파린 및 그 유도체). 술로 덱 시드.

ATX 코드 B01AB11

약리학 적 특성

sulodexide의 90 %는 혈관 내피에 축적되어 다른 장기 조직의 농도를 20-30 배 초과합니다. Sulodexide는 위장관에 흡수됩니다. 간에서 대사되어 신장을 통해 배설됩니다. 장기에서 술로 덱 사이드의 분포는 약물 투여 후 4 시간 동안 신장에 의해 배설되는 것으로 나타났습니다.

투여 24 시간 후, 소변 배설물은 화합물의 50 %, 및 투여 후 용량의 48 시간-67 %이다..

Wessel Douet F는 항 혈전 제, 항응고제 (비경 구 투여시), 혈관 보호 및 섬유소 용해 효과가 있습니다..

Wessel Douai F는 돼지 소장의 점막에서 추출되고 분리 된 술로 덱 시드의 생물학적 의약품입니다. 술로 덱 시드는 글리코 사 미노 글리 칸 (GAGs)의 천연 혼합물입니다 : 분자량이 8000 달톤 (80 %)이고 더 마탄 설페이트 (20 %) 인 헤파린 유사 분획.

sulodexide의 작용 메커니즘은 두 가지 주요 특성으로 인해 발생합니다. 속효성 헤파린 유사 분획은 항 트롬빈 III (ATIII)에 대한 친화력이 있고 dermatan 하나는 헤파린 보조 인자 II (CGII)에 적합합니다..

항 혈전 작용의 메커니즘은 혈장 내 피브리노겐 수준의 감소와 함께 프로 스타 사이클린 (프로스타글란딘 I2)의 합성 및 분비의 증가와 함께 인자 Xa의 활성 억제와 관련이 있습니다..

profibrinolytic 작용의 메커니즘은 혈액에서 조직 plasminogen activator (TAP)의 수준이 증가하고 억제제의 함량이 감소하기 때문입니다..

혈관 보호 작용의 메커니즘은 혈관 내피 세포의 구조적 및 기능적 완전성 회복, 혈관 기저막의 기공의 음전하의 정상 밀도의 회복과 관련이 있습니다. 또한이 약물은 트리글리세리드 수준을 감소시켜 혈액의 유변학 적 특성을 정상화합니다 (트리글리세리드를 가수 분해하는 지방 분해 효소-지단백질 리파제를 자극하기 때문에).

당뇨병 성 신장 병증에서의 약물의 효과는 술로 덱 시드가 기저막의 두께를 감소시키는 능력 및 메가 늄 세포의 증식을 감소시킴으로써 세포 외 기질의 생성에 의해 결정된다.

항응고제 효과는 트롬빈을 불활성 화시키는 항 트롬빈 III 및 헤파린 보조 인자 II에 대한 친 화성으로 인해 나타납니다..

사용 표시

- 급성 심근 경색 후를 포함하여 혈전 형성 위험이 높은 혈관 병증

- 허혈성 뇌졸중의 급성 기간 및 조기 회복 기간을 포함하는 뇌 순환 위반; 죽상 경화증, 당뇨병, 동맥 고혈압으로 인한 순환 성 뇌병증; 혈관성 치매

- 죽상 경화 및 당뇨병 기원의 말초 동맥 폐쇄성 병변

- 정맥 병증, 심정 맥 혈전증

- 당뇨병에서 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증) 및 거식증 (당뇨병 발 증후군, 뇌병증, 심장 병증)

- 혈전 성 상태, 항 인지질 증후군 (저 분자량 헤파린 처리 후 아세틸 살리실산과 함께 처방 됨)

투여 방법 및 투여 량

30-40 일 동안 식사 사이에 하루에 2 번 1 캡슐 1 캡슐. 최대 단일 복용량은 4 캡슐이고 일일 복용량은 8 캡슐입니다. 치료의 전체 과정은 일년에 적어도 2 번 반복해야합니다. 질병이 악화되거나 심한 경우에는 20-40 일 동안 주사 용액 인 Wessel Douai F로 치료를 계속해야합니다.

부작용

- 메스꺼움, 구토, 상복부 통증

- 피부 발진 (알레르기 반응)

금기 사항

- 약물 성분에 대한 과민증

- 혈액 응고 감소와 함께 출혈성 체질 및 질병

- 임신 첫 임신

약물 상호 작용

Wessel Douay F 약물과 다른 약물의 중요한 상호 작용은 확립되지 않았습니다. Wessel Duet F를 사용하는 경우 지혈 시스템에 영향을 미치는 약물을 직접 또는 간접 항응고제로 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

특별 지시

제제에 보존제 나트륨 에틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트 및 나트륨 프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트의 존재로 인해 지연 형 알레르기 반응이 가능하다.

소아과의 응용

18 세 미만의 어린이와 청소년의 약물의 안전성과 효과에 대한 연구에 대한 데이터는 없습니다.

임신과 수유

임신 중 엄격한 의료 감독하에 사용.

혈관 합병증의 치료 및 예방을 위해 임신 II 및 III 임신기에 인슐린 의존성 당뇨병 환자에서 Wessel Douai F 약물을 사용하는 긍정적 인 경험이 있습니다 (임산부의 임신 중독-임신 후기)..

*-배경에 대해 발생하는 임신 : I 및 II 정도의 신장 병증, 고혈압 및 파종 성 혈관 내 응고 증후군, 만성 사구체 신염, 혈전 정맥염 및 혈전 색전증 합병증의 위험, 항 인지질 증후군으로 인한 유산, 다양한 병리에서 혈액 응고 속도 증가.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향의 특징

이 약물은 자동차 운전 및 제어 메커니즘에 영향을 미치지 않습니다..

과다 복용

Wessel Douai F 캡슐 과다 복용 사례는보고 된 바 없습니다.

치료 : 우발적 인 과다 복용, 증상 및지지 요법의 경우.

방출 형태 및 포장

PVC / PVDC 필름 및 알루미늄 / PVDC 포일의 블리스 터 스트립에 25 개의 캡슐.

주 및 러시아어로 의료 사용 지침과 함께 2 개의 블리스 터 팩을 골판지 상자에 넣습니다..

보관 조건

30 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

보관 기간

포장에 인쇄 된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

웨셀 두 아이 F

온라인 약국 가격 :

Wessel Douay F는 혈관 보호 및 항 혈전 효과가있는 약물입니다..

구성 및 방출 형태 Wessel Douai F

이 약물은 두 가지 복용 형태로 제공됩니다.

  • 캡슐 또는 정제의 형태로 주요 ​​활성 성분 인 설로 덱 시드를 250 LE의 양으로 한 조각에 함유하는 Wessel Duet F. 추가 성분 : 글리세롤, 이산화 티탄, 산화철, 젤라틴, 프로필 파라 옥시 벤조 에이트, 에틸 파라 옥시 벤조 에이트. 물집에 25 조각.
  • 600 ㎕의 양으로 활성 물질 인 설로 덱 시드를 하나의 앰풀에 함유하는 근육 내 또는 정맥 내 투여 용 용액. 용액의 추가 성분은 주 사용 물 및 염화나트륨이다. 팩당 10 앰풀.

베셀 듀엣 F의 유사체

Angioflux와 Sulodexide 약물은 Wessel Douai F의 유사체입니다..

약리 효과

Wessel Douai F의 활성 성분은 돼지 소장의 점막 조직에서 얻은 천연 제품입니다. 외향적으로, 설로 덱 시드는 글리코 사 미노 글리 칸의 혼합물이다. Wessel의 지침에 따르면 Douay F는 신체에 혈관 보호, 항응고제, 섬유소 용해 및 항 혈전 효과가 있습니다..

약물의 항 응고 효과는 트롬빈을 비활성화시키는 보조 인자 II에 대한 헤파린의 친화성에 있습니다..

약물의 항 혈전 효과는 활성화 된 X 인자 억제, 프로 스타 사이클린 생성 증가 및 혈장 내 피브리노겐 양 감소로 인해 발생합니다.

Wessel Douai F의 혈관 보호 효과는 혈관 내피 세포를 회복시켜 혈관 기저막의 기공의 음전하 밀도를 정상화하는 데 도움이됩니다..

profibrinolytic 효과는 혈액의 플라스 미노 겐 수준이 증가하고 억제제의 양이 감소하기 때문입니다..

리뷰에 따르면 Wessel Douai F는 중성 지방 수치를 감소시켜 혈액의 유변학 적 특성을 정상화하는 데 도움이됩니다..

Wessel Douai F 사용에 대한 표시

Wessel Douai F의 지침에 따르면 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 깊은 정맥 혈전증, 정맥 병증;
  • 혈관성 치매;
  • 허혈성 뇌졸중을 포함한 뇌 순환 위반;
  • 망막 병증, 신장 병증, 신경 병증을 포함하는 미세 혈관 병증;
  • 혈전 형성의 뚜렷한 위험을 동반하는 혈관 병증;
  • 진성 당뇨병 (심장 병증, 뇌병증, 당뇨병 성 발 증후군)으로부터 발생하는 거대 혈관 병증;
  • 당뇨병, 죽상 동맥 경화증, 동맥성 고혈압으로 인한 호흡 곤란 뇌병증;
  • 헤파린-유도 혈소판 감소증;
  • 항 인지질 증후군, 혈전 상태 (병용 요법의 일부).

사용 금기

Wessel Douai F의 지침에 따르면 출혈성 투석 및 혈액 응고를 유발하는 질병 및 임신 첫 삼 분기에 구성 요소에 과민증이있는 경우 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

투여 방법 및 투여 량

치료 시작시 약물의 정맥 내 또는 근육 내 투여가 일반적으로 처방됩니다. 표준 복용량은 15-20 일 동안 2 ml 또는 1 앰풀입니다. 그 후, Vessel Douai F. 캡슐 또는 정제가 처방되는데, 일반적으로 복용량은 하루에 두 번 1 캡슐 또는 정제입니다. 치료 기간-1-1.5 개월.

Wessel Douai F 캡슐 및 정제는 식사 사이에 섭취해야합니다. 치료의 전체 과정은 일년에 두 번 반복됩니다..

임신과 수유 중 적용

임신 첫 삼 분기에는 약물이 금기입니다. 1 형 당뇨병 환자의 경우, 약물은 임신 4 개월에서 9 개월 사이에 긍정적 인 효과를 나타냅니다. 임산부의 후기 독성 및 다양한 혈관 합병증의 예방 및 치료를 위해 처방됩니다..

모유 수유 중 약물 사용에 대한 데이터는 없습니다..

Wessel Douai F의 부작용

Wessel Douai F에 따르면 신체의 다양한 필수 시스템 부분에 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 신체의 다른 부분에 피부 발진;
  • 상복부 통증, 구토 및 구역;
  • 정맥 내 및 근육 내 투여로, 주사 부위에서 혈종, 화상 및 통증이 가능하다.

Wessel Douai F의 과다 복용

리뷰에 따르면 Wessel Douai F의 과다 복용은 출혈이나 출혈 증가와 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 이 경우 Wessel Douai F의 약물 또는 유사체 복용을 중단하고 증상 치료를 수행하는 것이 시급합니다..

약물 상호 작용

Wessel Douai F의 지침에 따르면 다른 약물과 잘 결합되지만 동시에 항 혈소판제와 항응고제를 처방하는 것은 권장되지 않습니다..

조건 및 유효 기간

Wessel Douai F는 권장 유효 기간이 5 년 이하인 목록 B 의약품에 속합니다..